System MiniMed 780G umożliwia personalizację zakresu glikemii z możliwością ustawienia docelowej glikemii już na poziomie 100 mg/dL (5,5 mmol/L) - niższym niż jakikolwiek inny zaawansowany hybrydowy system zamkniętej pętli - i jest zaprojektowany, aby pomóc ustabilizować poziom cukru we krwi i dalej poprawić kontrolę glukozy.
Oznakowanie CE (Conformité Européenne) umieszczone na wyrobie jest deklaracją producenta, że oznakowany wyrób spełnia wymagania dyrektyw tzw. "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej (UE). Dyrektywy te dotyczą zagadnień związanych z bezpieczeństwem użytkowania, ochroną zdrowia i ochroną środowiska, określają zagrożenia, które producent powinien wykryć i wyeliminować. Producent oznaczając swój wyrób znakiem CE deklaruje, że wyrób ten spełnia wymagania wszystkich odnoszących się do niego dyrektyw.

Pacjenci, którzy brali udział w badaniu klinicznym, dostarczyli informacje zwrotne, że system MiniMed 780G "znacznie ułatwił życie z cukrzycą i kontrolą" oraz że "znacznie ułatwił życie". Oprócz zautomatyzowanego algorytmu, który obejmuje technologię DreaMed Diabetes, system MiniMed 780G został zaprojektowany tak, aby był łatwy w użyciu, ponieważ wymaga mniejszego wkładu użytkownika.
Po dodaniu łączności Bluetooth® system MiniMed 780G umożliwi użytkownikom i ich partnerom/opiekunom przeglądanie w czasie rzeczywistym danych o glikemii i trendów na kompatybilnych smartfonach z systemem iOS i Android za pośrednictwem aplikacji. Ponadto lekarze twierdzą, że kontrola wyników pacjentów jest prosta, ponieważ wystarczy dostosować zaledwie kilka ustawień, by móc optymalnie wykorzystać technologię.
Jestem niezwykle dumny z silnej współpracy, która zaowocowała tym znaczącym krokiem naprzód z systemem MiniMed 780G, który, jak wykazały badania kliniczne, jest korzystnym narzędziem dla szerokiej gamy pacjentów, a szczególnie nastolatków powiedział profesor Moshe Phillip, dyrektor Instytutu Endokrynologii i Cukrzycy, National Center of Childhood Diabetes, Schneider Children's Medical Center of Israel, współzałożyciel i dyrektor naukowy DreaMed Diabetes. "Kontynuując zwiększanie automatyzacji systemów pomp insulinowych, możemy jeszcze bardziej zmniejszyć obciążenie osób cierpiących na cukrzycę, jednocześnie zapewniając pozytywne wyniki kliniczne."
Przewiduje się, że system będzie dostępny już tej jesieni w wybranych krajach w Europie. W Stanach Zjednoczonych system MiniMed 780G służy wyłącznie do celów testowych i nie został zatwierdzony do sprzedaży.
Najważniejsze wiadomości o MiniMed 780G
- Zaawansowany system pętli zamkniętej z możliwością personalizacji celów poziomów cukru z ustawieniem docelowym na poziomie 100 mg/dl
- Zatwierdzony do stosowania u pacjentów w wieku od 7 do 80 lat
- System wykorzystuje zaawansowany algorytm oparty na SmartGuard
- System automatycznie podaję bazę i bolusy korekcyjne co 5 minut co pozwala uniknąć hipoglikemii i hiperglikemii
- System podaje automatyczne korekty insuliny w przypadku błędów w wyliczeniach węglowodanów lub pominięcia dawek doposiłkowych.
- Firma Medtronic planuje udostępnienie systemu MiniMed 780G w wybranych krajach europejskich już tej jesieni
- System łączy się ze smartfonem przez Bluetooth i umożliwia przekazywanie wyników na telefony partnerów, opiekunów oraz lekarzy.
Film promujący system MiniMed 780G
Tłumaczenie własne na podstawie:
http://newsroom.medtronic.com/news-releases/news-release-details/medtronic-secures-ce-mark-minimedtm-780g-advanced-hybrid-closed/