Prace nad pierwszym polskim lekiem w terapii cukrzycy typu II zyskały dofinansowanie w wysokości 7,5 mln zł na mocy umowy podpisanej w Ministerstwie Nauki.
Nad lekiem pracuje konsorcjum naukowe, w skład którego wchodzą uniwersytety: warszawski i jagielloński, Akademia Medyczna w Gdańsku oraz firma Adamed - koordynator przedsięwzięcia. Decyzją ministra rozwoju regionalnego, projekt otrzymał dofinansowanie w ramach Sektorowego Programu Operacyjnego - Wzrost Konkurencyjności Przedsiębiorstw. Trzy czwarte tej kwoty pochodzi z unijnych środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, a pozostałe pieniądze - z budżetu państwa na naukę.
Projekt realizuje konsorcjum naukowe o nazwie "Polski lek innowacyjny w terapii cukrzycy typu II oparty na mechanizmie oddziaływania poprzez receptor PPARgamma - badania przedkliniczne". Skupia ono około 30 naukowców.
Celem projektu jest opracowanie i doprowadzenie do momentu rozpoczęcia badań klinicznych polskiego, doustnego leku stosowanego w terapii cukrzycy typu II i związanych z nią zaburzeń metabolicznych - otyłości, nadciśnienia, angiopatii i miażdżycy.
Jak wyjaśnił PAP kierownik laboratorium biologicznego Adamed, Krzysztof Kurowski, lek ten różni się od insuliny, stosowanej głównie w cukrzycy typu I, gdzie mamy do czynienia z brakiem insuliny i podwyższonym poziomem glukozy.
"W cukrzycy typu II mamy inny problem - insulina jest w organizmie, ale tkanki są na nią niewrażliwe. Nasz lek należy do środków stosowanych właśnie w tym typie cukrzycy. Nie stanowi konkurencji dla insuliny, ale może ją uzupełniać w terapii kombinowanej" - dodał Kurowski.
Jest to pierwszy polski projekt leku innowacyjnego, prowadzony przez krajową firmę farmaceutyczną, począwszy od projektowania struktur potencjalnie aktywnych molekuł i ich syntezy, poprzez biologiczne badania przesiewowe prowadzące do wyselekcjonowania jednego związku, aż do jego badania ma zwierzętach według standardu GLP (Good Laboratory Practice).
Prace nad lekiem trwają już cztery lata. Zakończenie prac przedklinicznych zaplanowano na listopad 2008 r. Następnie lek przejdzie badania kliniczne oraz procedury związane z wdrożeniem. "Jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem, lek powinien wejść na rynek około 2012-2013 r." - powiedział Kurowski.
Według Światowej Organizacji Zdrowia, cukrzyca stanowi obecnie jedno z najpoważniejszych zagrożeń dla zdrowia - cierpi na nią 171 mln osób, w tym ok. 2 mln Polaków. Szacuje się, że do 2030 r. liczba chorych może się podwoić.