Produkt Euthyrox® N jest przepisywany w celu leczenia niedoczynności tarczycy (niedoboru wydzielania hormonów przez tarczycę) oraz w przypadku chorób, związanych lub niezwiązanych z niedoczynnością tarczycy, w których konieczne jest hamowanie wydzielania tyreotropiny (TSH).
Produkt Euthyrox® N o zmienionym składzie będzie dostępny od dnia 02 września 2019 roku. Charakteryzuje się on lepszą trwałością substancji czynnej przez cały okres ważności produktu leczniczego oraz brakiem laktozy, substancji pomocniczej o znanym działaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Sposób przyjmowania produktu Euthyrox® N i monitorowania pozostaje bez zmian.
Zaleca się ścisłe monitorowanie pacjentów, którzy zmieniają produkt Euthyrox® N na tabletki o nowym składzie, ponieważ zmiana może wywołać zaburzenia czynności tarczycy ze względu na wąski indeks terapeutyczny lewotyroksyny. Monitorowanie pacjenta obejmuje ocenę kliniczną i laboratoryjną w celu upewnienia się, że indywidualna dawka jest odpowiednia dla pacjenta. Szczególną uwagę muszą zwrócić najbardziej narażone grupy (np. pacjenci z rakiem tarczycy lub chorobami układu krążenia, kobiety w ciąży, dzieci i osoby w podeszłym wieku).
| Nie należy powracać do stosowania produktu Euthyrox® N o poprzednim składzie tabletek, kiedy już pacjent przyjmie produkt Euthyrox® N o zmienionym składzie. |
Na boku opakowania zewnętrznego umieszczono kod QR (ang. Quick Response) umożliwiający dostęp do strony internetowej www.euthyrox-instructions.com, na której znajduje się Ulotka dołączona do opakowania leku oraz Materiał informacyjny dla pacjenta dotyczący leku Euthyrox® N.
Szczegółowe informacja można uzyskać od lekarza prowadzącego oraz z komunikatu dostępnego tutaj (PDF).
Masz swoją opinię na ten temat? Tu jest miejsce, gdzie możesz ją wyrazić! Pisz, komentuj i dyskutuj. Pamiętaj o tym, że nie będą tolerowane niecenzuralne wypowiedzi i wulgaryzmy.
