Towarzystwo Pomocy Dzieciom i Młodzieży z Cukrzycą wystosowało list do Ministerstwa Zdrowia, w którym przekazało swoje uwagi odnośnie obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 26 sierpnia 2015 r. W piśmie Towarzystwo wyraziło m.in. głębokie zaniepokojenie ponad 50 procentowym wzrostem odpłatności za preparaty analogów długo działających insulin, zawierających substancje czynne: insulinum glargine i insulinum detemirum. Ponadto zaapelowano o renegocjacje wysokości cen przy ponownej aktualizacji listy refundacyjnej, która pojawi się za dwa miesiące, 1 listopada.W odpowiedzi Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Artur Fałek wskazał, iż ostatnia zmiana była zgodna z oczekiwaniami pacjentów.
Wychodząc naprzeciw tym oczekiwaniom Minister Zdrowia z dniem 1 września 2015 r. objął refundacją kolejny lek zawierający insulinę glargine pod nazwą Abasaglar. Insulina Abasaglar jest odpowiednikiem insuliny Lantus, co oznacza, że zawiera tę samą substancję czynną oraz charakteryzuje się takim samym działaniem terapeutycznym i takim samym profilem bezpieczeństwa, przy czym koszt terapii insuliną Abasaglar, z perspektywy pacjenta jest zdecydowanie niższy w stosunku do wcześniej ponoszonego kosztu terapii insuliną Lantus (dopłata pacjenta do 5 wkładów leku Abasaglar wynosi 53,66 i jest mniejsza od obowiązującej do 31 sierpnia 2015 dopłaty pacjentów do 5 wkładów leku Lantus i Levemir.)
Zdaniem Ministerstwa Zdrowia decyzja o objęciu refundacją pierwszego odpowiednika insuliny Lantus, wpłynęła na wysokość dopłat do pozostałych insulin długodziałających.
Zwiększona dopłata pacjentów do insuliny Lantus i Levemir, wynika ze zmniejszenia limitu finansowania na skutek objęcia refundacją pierwszego odpowiednika insuliny Lantus, tj. insuliny Abasaglar, a wysokość tej różnicy wynika z konieczności ustalenia ceny zbytu pierwszego odpowiednika (z uwzględnieniem liczby dobowych dawek leku w opakowaniu jednostkowym) w wysokości nie większej niż 75 % ceny zbytu leku będącego wcześniej jedynym odpowiednikiem.
Ministerstwo wyraża nadzieję, że wzrost dopłat pacjenta będzie przejściowy, a podmioty odpowiedzialne za te leki obniżą urzędową ceną zbytu.
W świetle obowiązujących przepisów prawa Minister Zdrowia nie mam możliwości obniżenia z urzędu wysokości dopłat świadczeniobiorców.
W sytuacji wzrostu dopłaty pacjenta na skutek zmiany limitu finansowania może ona zostać obniżona tylko na wniosek podmiotu odpowiedzialnego za lek.
Pełna treść listu i odpowiedzi poniżej.
Masz swoją opinię na ten temat? Tu jest miejsce, gdzie możesz ją wyrazić! Pisz, komentuj i dyskutuj. Pamiętaj o tym, że nie będą tolerowane niecenzuralne wypowiedzi i wulgaryzmy.
